Gebruikt een van je patiënten Victoza®? Dan verdient de verdere behandeling tijdig aandacht. De aangeleverde sectorbrief meldt dat het middel niet langer beschikbaar is op de Belgische markt. Het Europees Geneesmiddelenagentschap bevestigt dat de commercialisatie in de EU/EER uiterlijk eind 2026 stopt; het tijdstip verschilt per land.
Wat betekent dit voor je patiënt?
Victoza® bevat liraglutide en wordt gebruikt bij diabetes type 2. De Europese stopzetting gebeurt om commerciële redenen, niet vanwege een probleem met de veiligheid of kwaliteit van het geneesmiddel.
Voor patiënten is vooral duidelijkheid nodig: wie volgt de behandeling op en wat gebeurt er wanneer de huidige voorraad opraakt? De actuele Belgische beschikbaarheid kan je met de apotheker nagaan.
Stem af met arts en apotheker
Breng bij betrokken patiënten de resterende voorraad en het medicatieschema in kaart. Neem tijdig contact op met de behandelende arts en de apotheker om de verdere behandeling af te stemmen. De arts bepaalt welk alternatief geschikt is en hoe een eventuele overstap verloopt.
Stop of wijzig de behandeling niet op eigen initiatief. Zorg na een voorgeschreven wijziging dat het medicatieschema en de afspraken in het dossier duidelijk zijn voor iedereen die bij de zorg betrokken is.
Let op verschillen tussen geneesmiddelen
Een andere merknaam betekent niet dat je dezelfde behandeling zomaar kan voortzetten. Xultophy® bevat naast liraglutide ook insuline degludec en wordt dagelijks toegediend. Het is dus geen rechtstreekse vervanging voor Victoza®. De arts bepaalt het middel, de dosis en het overstapschema. Zie de productinformatie van de EMA.
Als een nieuw voorschrift een ander toedieningsritme vraagt, bekijk dan ook de zorgplanning opnieuw. Volg de glycemie op volgens de afspraken met de arts en pas het medicatieschema aan. Bespreek wie de patiënt uitleg geeft over de nieuwe pen en toediening.
Controleer ook de terugbetalingsvoorwaarden
Een voorschrift en terugbetaling zijn twee verschillende zaken. Sinds 1 februari 2026 is voor terugbetaling van vergoedbare GLP-1-analogen een voorafgaande machtiging van de adviserend arts van het ziekenfonds nodig, ook binnen een zorgtraject diabetes type 2. Voor Mounjaro® gold die machtigingsprocedure al. Laat bij een behandelingswijziging door de arts en apotheker controleren welke voorwaarden voor het gekozen product gelden. Lees de RIZIV-uitleg.
Neem onzekerheid weg
Vraag of de patiënt weet bij wie hij of zij terechtkan met vragen. Een helder aanspreekpunt en goede overdracht helpen voorkomen dat onduidelijkheid pas bij de laatste beschikbare dosis aan het licht komt.
Lees de informatie van het Europees Geneesmiddelenagentschap.
